Die Patienten haben die erste Dosis einer potenziellen Antikörperbehandlung zur Bekämpfung des Coronavirus erhalten.
Das Immunsystem produziert Antikörper, um fremde Eindringlinge abzuwehren, wenn es eine Infektion erkennt. Wissenschaftler entwickelten den Antikörper in nur drei Monaten, nachdem sie ihn aus Blut identifiziert hatten, das einem der ersten amerikanischen Patienten entnommen wurde, die sich von COVID-19 erholten.
Dieses als LY-CoV555 bezeichnete Medikament ist aus der Zusammenarbeit zwischen Lilly und AbCellera hervorgegangen, um Antikörpertherapien zur Vorbeugung und Behandlung des Coronavirus zu entwickeln. Laut Forschern ist es das erste potenzielle neue Medikament, das speziell für den Angriff auf SARS-CoV-2 entwickelt wurde, das Virus, das COVID-19 verursacht.
Die ersten Patienten in der Studie erhielten das Medikament in großen medizinischen Zentren in den USA, darunter die NYU Grossman School of Medicine und Cedars-Sinai in Los Angeles. Eine Einzeldosis des Arzneimittels wird bis zu 32 Teilnehmern intravenös verabreicht.
Die Placebo-kontrollierte Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten untersuchen, die mit der Krankheit ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und die Ergebnisse werden bis Ende Juni erwartet.
Mark Mulligan, Direktor der Abteilung für Infektionskrankheiten und Immunologie und Direktor des Vaccine Center an der NYU Langone Health, sagte:„Wir verpflichten uns, mit unseren Industriepartnern zusammenzuarbeiten, um wissenschaftliche Beweise zu generieren, um den dringenden Bedarf an Behandlungen zu decken, die den Schweregrad verringern der COVID-19-Krankheit.“
Er fügte hinzu:„Antikörperbehandlungen wie die hier untersuchte versprechen wirksame medizinische Gegenmaßnahmen gegen diese tödliche Infektion.“
Daniel Skovronsky, Chief Scientific Officer von Lilly und Präsident der Lilly Research Laboratories, sagte:„Antikörpertherapien wie LY-CoV555 haben möglicherweise Potenzial sowohl für die Prävention als auch für die Behandlung von COVID-19 und können besonders wichtig für Gruppen sein, die am stärksten von der Krankheit betroffen sind, wie z ältere Menschen und Menschen mit geschwächtem Immunsystem.“
Wenn die Ergebnisse der Phase 1 zeigen, dass der Antikörper sicher verabreicht werden kann, werden die Forscher mit der Untersuchung von LY-CoV555 bei nicht stationären COVID-19-Patienten beginnen.
Eli Lilly and Company plant außerdem, das Medikament in einem präventiven Umfeld zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf gefährdeten Patientenpopulationen liegt, die historisch gesehen keine optimalen Kandidaten für Impfstoffe waren.
AbCellera und das Vaccine Research Center am National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) identifizierten den Antikörper.