Die neuesten Studienergebnisse deuten darauf hin, dass der Coronavirus-Impfstoff der Universität Oxford bei älteren Erwachsenen eine starke Immunantwort hervorruft. Es wird erwartet, dass es in den kommenden Wochen Daten über seine Wirksamkeit veröffentlicht.
Der Impfstoff ChAdOx1 nCov-2019 löst nachweislich eine robuste Immunantwort bei gesunden Erwachsenen im Alter von 56 bis 69 Jahren und Menschen über 70 Jahren aus.
Daten aus Phase 2, veröffentlicht in The Lancet , schlägt vor, dass eine der Gruppen, die am anfälligsten für schwere Krankheiten und Todesfälle durch COVID-19 sind, Immunität aufbauen könnte, sagen Forscher.
Den Forschern zufolge zeigten die Freiwilligen in der Studie in allen drei Altersgruppen (18-55, 56-69 und 70 Jahre und älter) ähnliche Immunreaktionen. Die Studie mit 560 gesunden Erwachsenen – darunter 240 über 70 Jahre – ergab, dass der Impfstoff von älteren Menschen besser vertragen wird als von jüngeren Erwachsenen.
Die Ergebnisse stimmen mit Phase-1-Daten überein, die Anfang dieses Jahres für gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren gemeldet wurden.
Die Freiwilligen erhielten zwei Dosen des Impfstoffkandidaten oder einen Placebo-Meningitis-Impfstoff. Bei den Teilnehmern wurden keine schwerwiegenden gesundheitlichen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff beobachtet.
„Ältere Erwachsene sind eine vorrangige Gruppe für die COVID-19-Impfung, da sie einem erhöhten Risiko für schwere Erkrankungen ausgesetzt sind, aber wir wissen, dass sie tendenziell schlechter auf den Impfstoff ansprechen“, sagte Dr. Maheshi Ramasamy, Forscher bei der Oxford Vaccine Group und beratender Arzt .
„Wir waren erfreut zu sehen, dass unser Impfstoff nicht nur von älteren Erwachsenen gut vertragen wurde, sondern auch ähnliche Immunreaktionen wie bei jüngeren Freiwilligen stimulierte. Der nächste Schritt wird sein zu sehen, ob dies zu einem Schutz vor der Krankheit selbst führt.“
Die Forscher sagen, dass ihre Ergebnisse vielversprechend sind, da sie zeigen, dass ältere Menschen eine ähnliche Immunantwort zeigen wie jüngere Erwachsene.
„Immunantworten auf Impfstoffe sind bei älteren Erwachsenen oft abgeschwächt, da sich das Immunsystem mit zunehmendem Alter allmählich verschlechtert, wodurch ältere Erwachsene auch anfälliger für Infektionen werden“, sagte der Hauptautor der Studie, Professor Andrew Pollard, von der University of Oxford.
„Daher ist es von entscheidender Bedeutung, dass COVID-19-Impfstoffe in dieser Gruppe getestet werden, die auch eine vorrangige Gruppe für die Immunisierung darstellt.“
Dr. Ramasamy fügte hinzu:„Die robusten Antikörper- und T-Zell-Antworten, die bei älteren Menschen in unserer Studie beobachtet wurden, sind ermutigend. Zu den Bevölkerungsgruppen mit dem größten Risiko einer schweren COVID-19-Erkrankung gehören Menschen mit bestehenden Gesundheitsproblemen und ältere Erwachsene.
„Wir hoffen, dass unser Impfstoff dazu beitragen wird, einige der am stärksten gefährdeten Menschen in der Gesellschaft zu schützen, aber bevor wir sicher sein können, sind weitere Untersuchungen erforderlich.“
Die Studie ergab auch, dass der Impfstoff, der zusammen mit AstraZeneca entwickelt wird, bei älteren Erwachsenen mit geringerer Wahrscheinlichkeit lokale Reaktionen an der Injektionsstelle und Symptome am Tag der Impfung verursacht als bei der jüngeren Gruppe.
Die Nebenwirkungen waren leicht – Schmerzen und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Fieber und Muskelschmerzen – aber häufiger als beim Kontrollimpfstoff. In den sechs Monaten seit Verabreichung der ersten Dosis traten dreizehn schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auf, von denen keines mit einem der Studienimpfstoffe in Zusammenhang stand.
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Die Autoren weisen auf einige Einschränkungen ihrer Studie hin, darunter, dass die Teilnehmer in der ältesten Altersgruppe ein Durchschnittsalter von 73 bis 74 Jahren und wenige zugrunde liegende Gesundheitsprobleme hatten, sodass sie möglicherweise nicht repräsentativ für die allgemeine ältere Bevölkerung sind, einschließlich derjenigen, die in Heimen leben Einstellungen oder über 80 Jahre alt.
Phase-3-Studien mit dem Impfstoff sind im Gange, wobei in den kommenden Wochen erste Wirksamkeitsmessungen möglich sind.
Die britischen Behörden haben Bestellungen für 100 Millionen Dosen des Impfstoffs aufgegeben – genug, um den größten Teil der Bevölkerung zu impfen – sollte er die behördliche Zulassung erhalten.
Die Oxford-Ergebnisse kommen, nachdem Pfizer und BioNTech bekannt gegeben haben, dass ihr Impfstoffkandidat eine Wirksamkeit von 95 Prozent gezeigt hat, mit einer Wirksamkeit von 94 Prozent bei Personen ab 65 Jahren. Vierzig Millionen Dosen dieses Impfstoffs wurden vom Vereinigten Königreich gekauft, wobei die Einführung möglicherweise Anfang Dezember beginnen wird, wenn die Aufsichtsbehörden grünes Licht für die Impfung geben.
Anfang der Woche veröffentlichte das US-Biotech-Unternehmen Moderna Daten, die darauf hindeuten, dass sein Impfstoff zu fast 95 Prozent wirksam ist.